在国内医疗创新领域，夏瑜作为康方生物的创始人，以其卓越的领导力和对创新药研发的执着追求，成为备受瞩目的行业先锋。近日，对夏瑜进行了深入专访，围绕医疗领域的研发战略话题展开交流。
初心如磐，逐梦创新药研发
夏瑜投身医疗领域的决心，早在学生时代便已扎根。十几岁时，一次医院探病的经历，让她对医学产生了浓厚兴趣。尽管母亲担心她面对生老病死的残酷，她却毅然投身医学研究领域。从中山大学毕业后，夏瑜前往英国纽卡斯尔大学攻读博士学位，随后在英国格拉斯哥大学和美国路易维尔大学医学院进行博士后研究工作，在癌症研究领域积累了深厚的专业知识。
在国外学习和工作近 20 年后，2008 年，夏瑜受中美冠科委派回到中国开展业务。彼时，中国在创新药领域与国际先进水平存在较大差距，患者使用的新药往往滞后国外多年。这一现状让夏瑜痛心不已，也更加坚定了她改变现状的决心。她敏锐地察觉到，中国正处于创新生态的萌芽期，风险资本逐渐兴起，药品临床试验和审评审批体系标准接轨国际，政府也加大了对基础研究的资助力度。于是，2012 年，夏瑜与三位同样在跨国制药公司积累了丰富经验的伙伴，共同创立了康方生物。
打造创新平台，铸就核心竞争力
康方生物自创立之初，便将自主研发创新药作为核心战略。夏瑜深知，要在全球医药竞争中脱颖而出，必须打造具有自主知识产权的产品和强大的研发平台。为此，康方生物构建了端对端全方位的药物开发平台 ——ACE（康方全方位探索）平台。该平台涵盖药物发现、生产工艺开发、临床前开发、GMP 合规生产和临床开发等环节，使不同职能小组协作顺畅，大大提高了开发速度和成功概率，同时降低了开发成本。
基于 ACE 平台，康方生物开发了专有的四价双特异性抗体药物开发技术 ——TETRABODY 技术，为公司在双抗药物研发领域奠定了领先地位。目前，康方生物的核心管线如全球首创的 PD-1/CTLA-4 双抗药物卡度尼利、PD-1/VEGF 双抗依沃西等均出自该技术平台。其中，卡度尼利获批上市，成为全世界第一个获批上市的肿瘤免疫双抗，初步实现了康方生物在中国开发全球领先创新药物的创业初衷。
丰富管线布局，聚焦重大疾病领域
在夏瑜的带领下，康方生物以肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病为核心，开发了 50 多个拥有完全自主知识产权的创新抗体候选药物，其中 13 个新药在全球多个国家开展临床试验，5 个获得 FDA 的临床批准。AK101、AK104、AK112 和 AK119（CD73 单抗）等 4 个创新药物入选国家十三五 “重大新药创制” 专项。公司在全球启动临床试验 40 余项，临床 II 期及以上试验超过 20 项，形成国内最丰富、最多样化的创新抗体药物研发管线之一。
以依沃西为例，其在肺癌治疗领域展现出了令人瞩目的潜力。迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心肿瘤内科主任 Gilberto Lopes 评价道：“现有数据表明，依沃西疗效确凿，我们还期待看到全球多中心临床研究数据，以及总生存期（Overall Survival, OS）获益的数据。” 依沃西的出色表现，不仅为肺癌患者带来了新的希望，也进一步彰显了康方生物在创新药研发领域的实力。
国际合作拓展，推动全球布局
康方生物在专注自主研发的同时，积极开展国际合作，拓展全球市场。夏瑜认为，国际合作能够整合全球资源，加速创新药的研发和商业化进程。例如，康方生物与 Summit Therapeutics 达成依沃西授权合作。在交易敲定前，夏瑜亲自飞往加州，与 Summit 公司核心成员多次会面，双方就依沃西未来发展进行了深入沟通。最终，双方达成合作，夏瑜目前也是 Summit 的董事会成员。通过此类合作，康方生物得以借助国际伙伴的力量，将创新药物推向全球市场，提升公司的国际影响力。
总结
从夏瑜的经历与康方生物的发展历程中，我们可以汲取诸多宝贵经验。她对创新药研发的初心坚守，面对困难时的坚韧不拔，以及对行业趋势的敏锐洞察，都为医疗领域的从业者树立了榜样。康方生物在创新平台建设、管线布局和国际合作等方面的成功实践，也为其他生物医药企业提供了借鉴。相信在夏瑜的引领下，康方生物将继续在医疗创新领域深耕细作，为全球患者带来更多优质的创新药物，推动中国乃至全球医疗行业的发展。
